Virginie HELIAS SARACCO

Professionnelle dotée de nombreuses années d'expérience dans le secteur la recherche scientifique et la gestion d'entreprise, combinées à une solide formation dans le domaine du génie biologique et une forte aptitude à acquérir de nouvelles connaissances. Capable à la fois de travailler en équipe et de fonctionner de manière autonome, je fais preuve d'un solide sens de l'organisation, de la transmission et compétences avérées Biologie et Sécurité.

Cytométrie

• Cytométrie BD FACSCanto II, 2008, BD Biosciences, Rungis

BD FACSCalibur, 2007, BD Biosciences, Rungis

• Immunologie et Phénotypes érythrocytaires complexes, 2009, INTS, Paris, 75

Immunohématologie

• Immunohématologie érythrocytaire, 2008, INTS, Paris, 75
• Formation initiale Sauveteur Secouriste du Travail, 2012, Securifrance, Paris, 75

Hygiène et Sécurité

• Formation à la manipulation d'azote liquide, 2010, Air liquide, Paris, 75
• Formation à la manipulation d'extincteurs et organisation d'évacuations, 2008, Sécurifrance, Paris, 75
• Sensibilisation des risques professionnels en laboratoire, 2007, Inserm, Paris, 75

Comptabilité et gestion d'entreprise

• Pratiquer la comptabilité, 2021, CCI Rochefort et Saintonge, Saintes
• Contribuer à la gestion d'entreprise, 2021, CCI Rochefort et Saintonge, Rochefort, 17

• Lauréate du Prix Jean Reviron - Association Recherche et Transfusion - 2012
• SMIM1 is a type II transmembrane phosphoprotein and displays the Vel blood group antigen at its carboxyl-terminus, Arnaud L, Kelley LP, Helias V, Cartron JP, Ballif BA, FEBS Lett., 11/30/15, 26452714
• Lack of the nucleoside transporter ENT1 results in the Augustine-null blood type and ectopic mineralization, Daniels G, Ballif BA, Helias V, Saison C, Grimsley S, Mannessier L, Hustinx H, Lee E, Cartron JP, Peyrard T, Arnaud L, Blood, 06/04/15, 25896650
• A KEL02mod allele responsible for an apparent maternity exclusion, Monfort M, Peyrard T, Arnaud L, Helias V, Maggipinto G, Gérard C, Transfus Clin Biol., 12/01/13, 23727116
• Disruption of SMIM1 causes the Vel- blood type, Ballif BA, Helias V, Peyrard T, Menanteau C, Saison C, Lucien N, Bourgouin S, Le Gall M, Cartron JP, Arnaud L, EMBO Mol Med., 05/01/13, 23505126
• The ABCB6 mutation p.Arg192Trp is a recessive mutation causing the Lan- blood type, Saison C, Helias V, Peyrard T, Merad L, Cartron JP, Arnaud L, Vox Sang., 02/01/13, 22958180
• Molecular analysis of the rare in(Lu) blood type: toward decoding the phenotypic outcome of haploinsufficiency for the transcription factor KLF1, Helias V, Saison C, Peyrard T, Vera E, Prehu C, Cartron JP, Arnaud L, Hum Mutat., 01/01/13, 23125034
• ABCB6 is dispensable for erythropoiesis and specifies the new blood group system Langereis, Helias V, Saison C, Ballif BA, Peyrard T, Takahashi J, Takahashi H, Tanaka M, Deybach JC, Puy H, Le Gall M, Sureau C, Pham BN, Le Pennec PY, Tani Y, Cartron JP, Arnaud L, Nat Genet, 01/15/12, 22246506
• Null alleles of ABCG2 encoding the breast cancer resistance protein define the new blood group system Junior, Saison C, Helias V, Ballif BA, Peyrard T, Puy H, Miyazaki T, Perrot S, Vayssier-Taussat M, Waldner M, Le Pennec PY, Cartron JP, Arnaud L, Nat Genet., 01/15/12, 22246505
• A Dominant Mutation in the Gene Encoding the Erythroid Transcription Factor KLF1 Causes a Congenital Dyserythropoietic Anemia, Arnaud L, Saison C, Helias V, Lucien N, Steschenko D, Giarratana MC, Prehu C, Foliguet B, Montout L, de Brevern AG, Francina A, Ripoche P, Fenneteau O, Da Costa L, Peyrard T, Coghlan G, Illum N, Birgens H, Tamary H, Iolascon A, Delaunay J, Tchernia G, Cartron JP, Am J Hum Genet., 11/12/10, 21055716
• A functional AQP1 allele producing a Co(a-b-) phenotype revises and extends the Colton blood group system, Arnaud L, Hélias V, Menanteau C, Peyrard T, Lucien N, Ripoche P, Lapègue R, Pham BN, Le Pennec PY, Moulds JJ, Cartron JP, Transfusion, 10/01/10, 20492605