ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE
sabrina
Profil professionnel
Pharmacienne diplômée passionnée par la recherche clinique, je souhaite mettre mes compétences scientifiques et réglementaires au service des essais cliniques. Rigoureuse, organisée et dotée d'un excellent sens du relationnel, je suis prête à accompagner les investigateurs et les promoteurs pour garantir la conformité et la qualité des données cliniques. Enthousiaste et motivée, je suis à la recherche d’une nouvelle opportunité de travail.
Vue d'ensemble
3
3
years of professional experience
8
8
years of post-secondary education
Expérience
ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE
GHDCSS
PARIS
2025.04 - Actuel
- Gestion opérationnelle des essais cliniques : coordination d'études oncologiques de phase II-III, avec une expérience dans la phase de démarrage, la phase I et la recherche observationnelle.
- Qualité des données et surveillance interne .
- Conformité réglementaire et aux BPC : garantie du respect des BPC de l'ICH, des exigences du protocole et des réglementations locales pour toutes les activités de l'étude.
- Surveillance de la sécurité : gestion des déclarations d'événements indésirables graves (EIG) et de leur suivi en collaboration avec les investigateurs et les équipes de sécurité.
- Documentation et préparation du site : gestion des documents essentiels du dossier du site d'investigation (ISF), soutien aux activités de démarrage, et gestion de la clôture et de l'archivage de l'étude.
- Liaison avec les promoteurs et les investigateurs : rôle de contact clé auprès des promoteurs, des CRO et des investigateurs pour assurer le bon déroulement de l'étude.
- Procédures liées aux patients : gestion du dépistage, de l'éligibilité, du recrutement et de la planification des visites
- Manipulation des échantillons : supervision de la préparation, du traitement, de la documentation et de l'expédition des échantillons biologiques et tumoraux conformément au protocole et aux normes de qualité.
- Suivi financier : suivi et facturation des coûts supplémentaires
STAGIARE EN AMELIORATION CONTINUE
SANOFI PASTEUR
Algerie
2025.04 - 2025.10
- Classer et archiver la documentation technique conformément au système défini de l'entreprise.
- Rédiger des rapports et comptes rendus de travaux et les soumettre au référent pour validation.
- Intégrer rapidement les informations, procédures et méthodes de travail dispensées par le référent afin d'apporter un soutien véritable à l'équipe.
PHARMACIENNE en affaire règlementaire
SARL MATLM
Algerie
2023.01 - 2024.01
- Gestion des dossiers d'importation et conformité réglementaire.
- Pilotage des procédures d'homologation des dispositifs médicaux.
- Supervision de la documentation réglementaire et du benchmarking.
Formation
Master 2 -
MASTER GESTION ADMINISTRATION DES ENTREPRISES
IAE 2023.09 - 2024.09
Doctorat -
DOCTEUR EN PHARMACIE
ALGERIE 2016.06 - 2022.06
Master 2 -
MASTER RECHERCHE CLINIQUE
SUPSANTE 2025.01 - 2026.01
Compétences
- Clinical systems Imedidata ,Inform ,CTRIAL, Ennov
- maitrise parfaite word Excel PPT
Langue
Arabe
Langue maternelle
Anglais
Opérationnel
Chronologie
ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE
GHDCSS
2025.04 - Actuel
STAGIARE EN AMELIORATION CONTINUE
SANOFI PASTEUR
2025.04 - 2025.10
Master 2 -
MASTER RECHERCHE CLINIQUE
2025.01 - 2026.01
Master 2 -
MASTER GESTION ADMINISTRATION DES ENTREPRISES
2023.09 - 2024.09
PHARMACIENNE en affaire règlementaire
SARL MATLM
2023.01 - 2024.01
Doctorat -
DOCTEUR EN PHARMACIE
2016.06 - 2022.06