Neurologue spécialisée en neurogénétique, passionnée par la prise en charge des maladies neurologiques rares et complexes.
Expérience clinique approfondie en services de neurologie et en consultations de neurogénétique.
Engagée dans la recherche translationnelle pour améliorer le diagnostic et le suivi des patients, actuellement en cours de réalisation d'une thèse en sciences.
Consultations de patients atteints de pathologies neurogénétiques, en particulier : ataxies héréditaires, paraparésies spastiques et chorée de Huntington.
Pendant mes quatre années de spécialisation, j'ai effectué l'ensemble des rotations obligatoires prévues par le programme de formation au sein des services de neurologie des hôpitaux suivants : AziendaOspedalieraSant'Andrea (Rome), Hôpital San Camillo (Rome), Hôpital San Giovanni (Rome), ICOT de Latina et Hôpital Santa Maria Goretti (Rome).
Ces rotations m'ont permis d'acquérir des compétences cliniques dans les services d'hospitalisation, de réaliser des consultations en urgence et de participer aux activités liées à la prise en charge des accidents vasculaires cérébraux.
Mes travaux de recherche se sont tout d'abord déroulés au sein de la consultation de neurogénétique de l'Hôpital ICOT de Latina, département rattaché à l'Université La Sapienza de Rome, puis au sein du service de neurogénétique du CHU de Bordeaux.
Dès l'obtention de mon diplôme en médecine, j'ai travaillé au sein du service des maladies infectieuses pendant la pandémie de Covid-19.
Unités Spéciales de Continuité des Soins pour la prise en charge à domicile des patients COVID
1) Strafella, C., Megalizzi, D., Trastulli, G., Proietti Piorgo, E., Colantoni, L., Tasca, G., Monforte, M., Zampatti, S., Primiano, G., Sancricca, C., Bortolani, S., Torchia, E., Ravera, B., Torri, F., Gadaleta, G., Risi, B., Caria, F., Gerardi, F., Carraro, E., Gioiosa, V., … FSHD Italian Clinical Group (2024). Integrating D4Z4 methylation analysis into clinical practice: improvement of FSHD molecular diagnosis through distinct thresholds for 4qA/4qA and 4qA/4qB patients. Clinical epigenetics, 16(1), 148. https://doi.org/10.1186/s13148-024-01747-2
2) Ziccardi, L., Barbano, L., Antonelli, G., Cioffi, E., Di Renzo, A., Gioiosa, V., Marcotulli, C., Grzybowski, A., Casali, C., & Parisi, V. (2022). Retinal and Visual Pathways Involvement in Carriers of Friedreich's Ataxia. Diagnostics (Basel, Switzerland), 12(12), 3135. https://doi.org/10.3390/diagnostics12123135
3) Rossi, S., Rubegni, A., Riso, V., Barghigiani, M., Bassi, M. T., Battini, R., Bertini, E., Cereda, C., Cioffi, E., Criscuolo, C., Dal Fabbro, B., Dato, C., D'Angelo, M. G., Di Muzio, A., Diamanti, L., Dotti, M. T., Filla, A., Gioiosa, V., Liguori, R., Martinuzzi, A., … Casali, C. (2022). Clinical-Genetic Features Influencing Disability in Spastic Paraplegia Type 4: A Cross-sectional Study by the Italian DAISY Network. Neurology. Genetics, 8(2), e664. https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000664
4) Cioffi, E., Gioiosa, V., Serrao, M., & Casali, C. (2021). Roussy-Lévy syndrome: a case of genotype-phenotype correlation. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 42(10), 4357–4358. https://doi.org/10.1007/s10072-021-05451-4
5) Castiglia, S. F., Trabassi, D., Conte, C., Gioiosa, V., Sebastianelli, G., Abagnale, C., Ranavolo, A., Di Lorenzo, C., Coppola, G., Casali, C., & Serrao, M. (2024). Local Dynamic Stability of Trunk During Gait is Responsive to Rehabilitation in Subjects with Primary Degenerative Cerebellar Ataxia. Cerebellum (London, England), 23(4), 1478–1489. https://doi.org/10.1007/s12311-024-01663-4
6) Ziccardi, L., Cioffi, E., Barbano, L., Gioiosa, V., Falsini, B., Casali, C., & Parisi, V. (2021). Macular Morpho-Functional and Visual Pathways Functional Assessment in Patients with Spinocerebellar Type 1 Ataxia with or without Neurological Signs. Journal of clinical medicine, 10(22), 5271. https://doi.org/10.3390/jcm10225271
7) Cioffi, E., Gioiosa, V., Tessa, A., Petrucci, A., Trovato, R., Santorelli, F. M., & Casali, C. (2024). Hereditary spastic paraparesis type 18 (SPG18): new ERLIN2 variants in a series of Italian patients, shedding light upon genetic and phenotypic variability. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 45(8), 3845–3852. https://doi.org/10.1007/s10072-024-07423
Congrès de Naples, 2023
Congrès de Padoue, 2025
52ᵉ Congrès Italien de Neurologie – Milan, 2022
53ᵉ Congrès de la Société Italienne de Neurologie – Naples, 2023
Septembre 2024 – Milan, Conférence organisée par l’AISA (Associazione Italiana Sulle Atassie)
54ᵉ Congrès de la Société Italienne de Neurologie – Octobre 2024
9ᵉ Symposium NBIA – Istanbul, 2024
11ᵉ Congrès de l’Académie Européenne de Neurologie – Helsinki, 2025
European Society of Human Genetics – Mai 2025
55ᵉ Congrès de la Société Italienne de Neurologie – Padova, Octobre 2025