Théo Ramon

- Coordination et pilotage des activités de production en environnement pharmaceutique réglementé ( BPF/GMP)

- Faire un suivi des besoins de la salle et du bon fonctionnement des machines

- Amélioration des conditions de travail et optimisation des processus de production

- Garant du respect des exigences qualité, des procédures internes et des bonne pratiques de fabrication

- Gestion des stock et des flux de production

- Formation, accompagnement et montée en compétence des opérateurs en salle blanche

- Participation active aux actions d'amélioration continue et à la performance industrielle

- Respect strict des règles de traçabilité, hygiène et sécurité

- Conduite, réglage et maintenance de premier niveau des équipements de remplissage

- Contrôle qualité des produits afin de garantir leur conformité aux critères réglementaires

- Optimisation des temps de cycle et réduction des pertes de production

- Montage/démontage et nettoyage des équipements selon les procédures

- Réalisation de prélèvement transmis au laboratoire contrôle qualité

- Formation des opérateurs aux bonnes pratiques en salle blanche

- Formation à l'utilisation des autoclaves

- Formation à l'utilisation de la première et seconde ligne de remplissage

- Transmission des procédures, règles qualité et exigences GMP