NITYA GBENOU

PROMOTEUR :

• Mise en place

•Monitoring et contrôle qualité des données
• Clôture sur site et à distance
• Gestion des événements indésirables et pharmacovigilance
• Assurance qualité
• Maîtrise des BPC/ICH-GCP et de la réglementation clinique
• Contribution au suivi d'études cliniques
• Gestion documentaire et traitement des données
• Rédaction bilan d'activité, compte rendu de visite
• Participation au réunion du COPIL
• Participation à l'atelier de mise en place de la DRCI
INVESTIGATEUR :
• Respect des protocoles cliniques, traçabilité et qualité des données
• Recueil et saisie de données cliniques (CRF/eCRF)
• Suivi patient et organisation des visites
• Pharmacovigilance (suivi des EI/EIG)
• Gestion des prélèvements biologiques
• Gestion et traitement des données
• Contribution au suivi d'études cliniques

• Réalisation d'analyses immunologiques sur échantillons sanguins pour évaluer la réponse immunitaire
• Application de protocoles expérimentaux standardisés pour garantir la fiabilité des résultats

• Étude des mécanismes d'érythrophagocytose dans l'anémie hémolytique post-artésunate
• Analyse du rôle de la protéine S dans la clairance des globules rouges
• Manipulation sécurisée des échantillons de patients
• Culture cellulaire (THP-1 différenciées en macrophages) et culture de Plasmodium falciparum
• Analyse par cytométrie en flux et microscopie, PCR
• Participation à la réflexion expérimentale et à l'optimisation de protocoles expérimentaux
• Traitement et interprétation des données FlowJo, GraphPad Prism
• Mise à jour de biobanque : traitement, stockage, traçabilité
• Présentation des résultats

• Manipulation et analyse d'examens biologiques en hématologie
• Collaboration avec l'équipe médicale pour l'analyse et la résolution de cas cliniques complexes
• Coordination de la prise en charge des patients pour assurer un suivi optimal de leur santé
• Gestion et mise à jour des dossiers médicaux pour garantir une documentation précise et accessible

• Qualification des produits sanguins à travers des analyses biologiques, assurant leur conformité aux normes de sécurité.
• Gestion et distribution des produits sanguins
• Supervision de l'hémovigilance pour le suivi des effets indésirables liés aux transfusions.
• Gestion des données des donneurs, incluant la sélection et le suivi des patients pour garantir des transfusions sécurisées.
• Recueil, saisie et mise à jour des données patients