Titulaire d'un Master of Science (MSc) en biotechnologies et management, cette double compétence me permet de proposer un large éventail de services tant sur le plan technique que managérial.
Je souhaite poursuivre ma carrière dans les domaines des biotechnologies pharmaceutiques ou cosmétiques, recherche clinique, dispositifs médicaux ou encore affaires réglementaires.
-Mise en œuvre de chantiers d'amélioration continue pour le pilotage et le management visuel des ateliers via la standardisation des activités
-Amélioration de l'exécution des process de fabrication
-Mise en œuvre de tableau de bord, de tableau de pilotage de l'activité.
-Mise en œuvre de chantiers d'amélioration continue pour le pilotage et le management des ateliers via la standardisation des activités.
-Identification des opportunités d'amélioration dans les méthodes de production.
-Propositions de nouvelles méthodologies de travail.
-Amélioration des postes de travail en production.
-Analyser les besoins et inspections sur le terrain.
-Former et sensibiliser le personnel aux bonnes pratiques et aux nouvelles procédures.
-Collaborer avec les différents départements (qualité, R&D, validation et qualification, service de maintenance) pour garantir une approche intégrée de l'amélioration continue.
-Amélioration de l'exécution des process de fabrication.
-Suivi des BPF.
Equipe : Immunoglobulines (GAMMA), 2x8
-Production en ZAC (Zone à atmosphère contrôlée)
-Maitrise des BPF (Bonne Pratique de Fabrication)
-Réaliser et suivre les étapes de purification et d'inactivation virale lors du process de fabrication du médicament
-Vérifier la conformité des dossiers de lots ou de la documentation
-Appliquer les différentes procédures
-Gestion de projet d'amélioration continue