Anaïs MUÑOZ ARENAS

• Planification et gestion du temps et des activités
• Accompagnement dans les découvertes et les apprentissages
• Bibliographie sur les pédagogies actives, neurosciences et thématiques liées aux enfants / adolescents
• Sensibilisation et gestion des adaptations liées à la mucoviscidose

www.eq-love.com

Principales missions :

> Recherche & développement

> Affaires réglementaires

> Achats

> Contrôle qualité

> Gestion des stocks et réassorts

> Assurance qualité

• Gestion et suivi opérationnel des projets à développer, de l'idée à la livraison, de la R&D à l'industrialisation, dans le respect des cahiers des charges établis.
• Gestion des relations et des contrats avec les partenaires extérieurs.
• Coordination d'équipes pluridisciplinaires.
• Gestion des budgets.
• Veille réglementaire (nationale et internationale), responsable des certifications et contrôles.
• Mise en place et suivi opérationnel des procédures de contrôle qualité.
• Soutien technique aux équipes commerciales et marketing.
• Mise en place de projets et de supports pédagogiques contribuant à sensibiliser le grand public à différentes thématiques liées à l'écologie et à la santé.
• Coanimation d'ateliers pédagogiques auprès des écoles, collèges et lycées, en partenariat avec l'association "Water Family" (en classe ou lors d'évènements spécifiques).
• Conduite d'un projet de recherche appliquée lié à l'écologie : "Evaluation de l'écotoxicité des protections solaires cosmétiques sur les organismes aquatiques" en partenariat avec différents laboratoires de recherche spécialisés, en France et dans les DOM-TOM.
• Analyse des stocks et des prévisionnels de vente pour une gestion des stocks et des commandes de réassort optimisée.
• Recrutement de personnel et intégration des nouveaux arrivants.
• Formation des équipes internes et des revendeurs, en France et l'international (pharmacies, magasins BIO, magasin de sport...).

www.svr.com

Chef de projet et responsable du laboratoire de développement des produits cosmétiques pour l'activité de sous-traitance des Laboratoires SVR

• Participation à la création de l'entité "sous-traitance" des Laboratoires SVR.
• Définition, coordination et suivi des projets.
• Animation de réunions interdisciplinaires internes ou externes.
• Veille technologique.
• Soutien aux équipes opérationnelles, fournissant un encadrement technique et méthodologique.
• Conduite du changement, adhésion de l'équipe aux nouvelles pratiques, accompagnement de la transition.
• Recrutement du personnel, intégration des nouveaux arrivants et conduite des entretiens annuels d'évolution.

• Veille technologique sur les matières premières et les galéniques cosmétiques.
• Définition des plans d'expérience avec les équipes opérationnelles : objectifs, méthodologies, plannings, ressources et livrables.
• Coordination des réunions de suivi.
• Rédaction de rapports scientifiques.
• Recrutement du personnel, intégration des nouveaux arrivants et conduite des entretiens annuels d'évolution.

www.wildlifeact.com

• Intégration d'une patrouille anti-braconnage sur 2 réserves.
• Collecte de données et d'observations sur la faune sauvage locale et protégée à des fins scientifiques : lycaons, guépards, rhinocéros et éléphants.

• Patrouilles de nuit anti-braconnages sur les tortues marines.
• Participation à l'organisation et à la protection de la nurserie.
• Collecte d'observations et de données à des fins scientifiques.

www.algotherm.com

www.labogilbert.fr

• Gestion de projets transversaux impliquant différents départements (R&D, marketing, production).
• Recherche de matières premières, conception de formules, mise en formulation et création de prototypes répondant aux cahiers des charges clients.
• Analyse et contrôle des caractéristiques physico-chimiques des produits selon les protocoles définis.
• Participation active à la vie et à l'organisation du laboratoire.

www.expanscience.com

Etudes des alternatives aux parabens et au phénoxyéthanol en tant que conservateurs des formulations cosmétiques pour bébés et enfants de la marque MUSTELA :

• Bibliographie.
• Veille technologique et réglementaire.
• Définition et mise en œuvre d'un plan d'expérience.
• Synthèse et restitution des résultats au pôle Innovation, Recherche et Développement.

Unité "Drug design".

Management d'équipe et de projet, inclusif, participatif et bienveillant. Communication orale et écrite.

Spécialité "Développement et contrôle des produits de santé"

Spécialité Biochimie et Biologie Moléculaire